银屑病性关节炎，简称PsA，是一种由银屑病引起的疼痛和肿胀的关节炎。它影响大约30％的银屑病患者，但只有70％的银屑病病友知道这个疾病。因此，建立起一个银屑病性关节炎病友群对于提高群众意识、传递信息和提供支持至关重要。

1. 银屑病性关节炎的症状是什么？

PsA的症状各具特色，每个人症状也有所不同。最常见的症状是关节炎，但有些人可能出现皮疹或指甲异常等其他症状。关节炎通常涉及手指和脚趾，但也可以影响脊柱和其他大关节。疼痛和僵硬通常是早期症状，而且会加重。皮肤病变在这里作为识别的标志也是相当常见。

2. 该病的诊断和治疗有哪些方法？

PsA通常需要通过体检和血液检查进行诊断。如有必要，关节液的抽取也可能会发生。治疗PsA的方法包括非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂等药物，特定治疗也有生物制品和JAK抑制剂的选择。治疗方案应该根据病情的严重程度定制。

3. 与其他类风湿疾病相比，PsA有哪些区别？

PsA与其他关节炎存在明显的共性和差异。与类风湿性关节炎相比，PsA更经常影响手指和毛发更多的部位。皮肤病变是识别PsA的特征。类风湿关节炎患者有较高的结节形成风险,而PsA患者可能会出现脱骨，开裂爆发的爆发等情况。

4. PsA与银屑病是如何相关的？

PsA是由银屑病引起的达30%的患者所受的一种疼痛性关节炎，而银屑病则是一种皮肤病变。一些研究表明，银屑病和关节炎都与免疫系统有关，因此这些两种疾病共享某些基因。而PsA患者的银屑病症状有可能预示其关节炎的恶化风险。

5. 建立群组的好处是什么？

建立一个银屑病性关节炎病友群有很多好处。首先，它提供了一个平台来交流信息和分享经验。其次，该群体可以为其他患有类似疾病的人提供支持和安慰。最后，通过建立病友群体，可以加强大众对于这个疾病的认知和理解。

6. 如何建立自己的病友会？

您可以在社交媒体或其他互联网平台上建立一个病友会。社交媒体上已有一些现成的银屑病性关节炎病友群，你可以寻找它们并加入。如果您想创建自己的群体，建议先确定一个主题、设置一个活动安排、招募会员和宣传。您可以利用网络、社交媒体、海报等多种方式进行宣传。

7. PsA患者可以通过哪些方式控制疼痛？

PsA患者可以采取以下措施来控制疼痛：

（1）注意体重管理

（2）适度运动

（3）按时服药

（4）应对情感压力

（5）避免冷却或过度承受效应

总之，建立银屑病性关节炎病友群是有希望、值得尝试的。无论您选择在那里发现、分享和交流信息，建立病友会都将有助于提高个人和大众的认识、认知和对于该疾病的管理。